VIP Thành viên
Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vật
Toàn cầu * Hệ thống phát hiện vi sinh vật thời gian thực chất lượng cao, Đức ** Hệ thống phát hiện vi sinh vật thời gian thực RVLM (phát hiện định lượ
Chi tiết sản phẩm
Chào mừng đến với tư vấn qua điện thoại hoặc yêu cầu trực tuyến!
[Tên sản phẩm]Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vật
[Nhãn hiệu sản phẩm]RBG Đức
[Mô hình sản phẩm]RVLM
[Thông số sản phẩm]
*Hệ thống phát hiện thời gian thực của vi sinh vật Kiểm tra mẫu mà không cần xử lý trước
- Mẫu lỏng, mẫu rắn và mẫu bề mặt không cần xử lý trước
*Phân tích định tính và định lượng
- Kết hợp với máy kiểm tra: phân tích định lượng 100%
- Đánh giá bằng mắt thường: phân tích định tính hoặc bán định lượng
*Đơn giản và tiện lợi
- Ba bước đơn giản để có được kết quả kiểm tra
*Kiểm tra nhanh
- Nhanh gấp 2-5 lần so với phương pháp kiểm tra truyền thống
*Độ nhạy cao
- 1 mục tiêu vi sinh vật có thể được phát hiện (lý thuyết cực trị)
*Độ đặc hiệu cao
- Độ đặc hiệu lên đến 99,999% (lý thuyết cực đoan)
*Chai thử nghiệm là phòng thí nghiệm.
- Chai phát hiện vi khuẩn có sẵn bất cứ lúc nào
- Người kiểm tra không được đào tạo chuyên nghiệp nghiêm ngặt cũng có thể kiểm tra mọi lúc, mọi nơi
*Loại bỏ an toàn sau khi sử dụng
- Tương tự như ngày hết hạn **
REFERENCES [Tên bảng tham chiếu] (
Sản phẩm danh dự của công ty RBG Đức,Hệ thống phát hiện vi sinh vật thời gian thực RVLMCác phương pháp phân tích đã được chứng nhận có thẩm quyền: ISO 16140: 2003 Vi sinh học của thực phẩm và thức ăn chăn nuôi - Chứng nhận thay thế.
Toàn cầu * Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vật chất lượng cao RVLM có thể thay thế hoàn toàn kết tinh công nghệ cao trong các phòng thí nghiệm vi sinh truyền thống.
Hệ thống phát hiện vi sinh vật thời gian thực RVLM của Đức được phát triển bởi Viện Vật lý của Đại học Rome, Viện Vật lý Hạt nhân Ý (INFN) và Viện Khoa Sinh học của Đại học Rome III. Là kết tinh của công nghệ cao thay thế các phương pháp phát hiện vi sinh vật truyền thống. Đức **RVLM Hệ thống phát hiện nhanh vi sinh vật được chứng nhận ISO 16140: 2003 "Vi sinh vật học của thực phẩm và thức ăn chăn nuôi" thay thế cho luật, phù hợp với chứng nhận nội bộ của tiêu chuẩn ISO/IEC 17025: 2005
[Tính năng sản phẩm]
Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vậtĐặc điểm chính:
* 1. Xét nghiệm định lượng như tổng số vi khuẩn gây bệnh và vi khuẩn từ thực phẩm
* 2. Có thể phát hiện các mẫu rắn, lỏng, bề mặt, dán, bột giấy
B5-03=giá trị thông số Ki, (cài 3)
8 bit thử nghiệm là hoạt động độc lập có thể đáp ứng nhu cầu phát hiện các mẫu khác nhau của các vi sinh vật khác nhau. Mỗi bit phát hiện được kiểm soát nhiệt độ độc lập và có thể được tái chế. .
* 5. Để phát hiện thêm mẫu có thể được sử dụng bởi nhiều máy kết nối với cùng một máy tính,
* 6. Kiểm soát nhiệt độ mục kiểm tra có thể được chọn tự động;
* Phần mềm phù hợp với môi trường Java.
* 8. Có thể kết nối mạng, với giao diện USB 2.0
* 9. Phát hiện đồng thời sóng ba ánh sáng (xanh, xanh lá cây, đỏ)
* 10. Tự động tạo báo cáo phân tích định lượng sau khi phát hiện kết thúc
* 11. Trong hoạt động nếu lật nắp thì tự động dừng phân tích, có thiết bị an toàn bảo vệ sóng ánh sáng.
* 12. Mẫu không cần bất kỳ quá trình xử lý trước nào khi phát hiện, trực tiếp ném vào chai thử nghiệm, chai thử nghiệm sau khi phát hiện có chức năng ** riêng.
* 13. Mẫu thử chỉ cần 1ml/1g;
* 14. Độ nhạy lên đến 1 vi sinh vật mục tiêu có thể được phát hiện;
* 15. Độ đặc hiệu lên đến 99,999%;
* 16. Ba bước hoạt động đơn giản, loại kẻ ngốc, không cần nhà điều hành chuyên nghiệp;
* 17. Dụng cụ di động, có thể phát hiện mọi lúc mọi nơi, phân tích định lượng 100%, và có thể kết nối trực tiếp với máy tính để ra báo cáo phát hiện phân tích định lượng.
*18 Được chứng nhận theo tiêu chuẩn ISO 16140:2003, "Vi sinh vật học của thực phẩm và thức ăn chăn nuôi", phù hợp với chứng nhận nội bộ theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2005
[Nguyên tắc phát hiện]
Nguyên lý phát hiện của hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vật: Tập hợp các ưu điểm của phương pháp kiểm tra truyền thống:
- Phương pháp đĩa Petri
- Phương pháp enzyme (phân tích beta-glucosidase)
* Tìm kiếm kháng nguyên (Antigen Search)
Tìm kiếm gen (Gene Search)
[Phạm vi phát hiện]
Phạm vi phát hiện của hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vật:
Tổng số vi khuẩn sống;
Hệ vi khuẩn coliform;
E. coli (chứa tất cả các nguyên nhân gây ra E. coli O157, O111, O104, O145, v.v.);
Phân coliform;
Họ Enterobacteriaceae;
Staphylococcus aureus;
Vi khuẩn mủ xanh;
vi khuẩn salmonella;
vi khuẩn listeria;
Vi khuẩn enterococcus;
vi khuẩn lactobacillus;
Giảm Clostridium sulfite;
C. perfringens (C. perfringens);
Nấm men
Sau này còn có những bình kiểm tra vi sinh vật khác lần lượt ra mắt. Bao gồm Legionella
Phạm vi phát hiện của hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vật:
Tổng số vi khuẩn sống;
Hệ vi khuẩn coliform;
E. coli (chứa tất cả các nguyên nhân gây ra E. coli O157, O111, O104, O145, v.v.);
Phân coliform;
Họ Enterobacteriaceae;
Staphylococcus aureus;
Vi khuẩn mủ xanh;
vi khuẩn salmonella;
vi khuẩn listeria;
Vi khuẩn enterococcus;
vi khuẩn lactobacillus;
Giảm Clostridium sulfite;
C. perfringens (C. perfringens);
Nấm men
Sau này còn có những bình kiểm tra vi sinh vật khác lần lượt ra mắt. Bao gồm Legionella
[Phạm vi ứng dụng]
Phạm vi ứng dụng của hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vật:
Kiểm soát vệ sinh:
Thực phẩm (HACCP)
- Bếp, dụng cụ, bề mặt (HACCP)
- Chất lượng nước
- (CDC) ** Kiểm soát, kiểm tra và kiểm dịch xuất nhập khẩu
- Dược phẩm và mỹ phẩm
liên quan đến cuộc sống của chúng ta, chẳng hạn như:
Quán cà phê, nhà hàng
nước
[Chứng nhận sản phẩm]
RVLMHệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vậtĐã được chứng nhận theo luật thay thế ISO 16140. Xác minh thích ứng
Cần lưu ý rằng việc kiểm soát an toàn thực phẩm đòi hỏi phải sử dụng hai phương pháp phân tích nghiêm ngặt:
1) Các nhà khai thác thực phẩm có trách nhiệm trực tiếp (kiểm soát tự động) kiểm tra thực phẩm thường xuyên bằng cách sử dụng phương pháp chứng nhận của bên thứ ba (theo quy trình HACCP).
2) Phòng thí nghiệm được chứng nhận (phòng thí nghiệm bên trong hoặc bên ngoài ngành công nghiệp thực phẩm) đưa ra báo cáo thử nghiệm chính thức về thực phẩm bằng cách sử dụng các phương pháp tham khảo hoặc phương pháp phân tích được chứng nhận.
Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vật RVLM (Microbiome Real Time Detection System) được sử dụng trong hai phân tích trên.
Tiêu chuẩn của Ủy ban ban hành ngày 15 tháng 11 năm 2005
EC) N.2073/2005: Tiêu chuẩn vi sinh cho thực phẩm
Khoản 5 Điều 5: Các nhà khai thác thực phẩm có thể sử dụng các bước lấy mẫu và kiểm tra khác miễn là được cơ quan có thẩm quyền chấp thuận. Các bước này có thể bao gồm lấy mẫu và phân tích xu hướng ở các địa điểm khác nhau. Thử nghiệm các vi sinh vật không chính thống và các giới hạn vi sinh vật liên quan, bao gồm cả xét nghiệm phân tích, phải đáp ứng các tiêu chuẩn vệ sinh.
Ví dụ: MBS (Hệ thống phát hiện nhanh vi sinh vật RVLM/Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vật) đã được chứng nhận ISO 13843 và có thể được sử dụng trong các quy trình sản xuất thực phẩm (quy trình HACCP), bao gồm các nhà sản xuất thực phẩm, các công ty tư vấn HACCP hoặc các phòng thí nghiệm được chứng nhận.
Tiêu chuẩn của Ủy ban ban hành ngày 15 tháng 11 năm 2005
EC) N.2073/2005: Tiêu chuẩn vi sinh cho thực phẩm
Các phương pháp phân tích khác có thể được sử dụng sau khi đã được xác minh bằng các phương pháp tiêu chuẩn trong Phụ lục 1 và cũng có thể được sử dụng nếu một phương pháp brickley được chứng nhận bởi bên thứ ba theo thỏa thuận EN/ISO 16140 hoặc các thỏa thuận được quốc tế công nhận khác.
Hệ thống phát hiện nhanh vi sinh vật RVLM/Hệ thống phát hiện nhanh thời gian thực của vi sinh vật) đã được xác minh bằng phương pháp tham khảo và có thể được sử dụng để kiểm tra chính thức sản phẩm..
Xác nhận đã xuất bản
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari và G. Antonini
Tổng số vi khuẩn sống và xác nhận phương pháp kiểm tra vi khuẩn E. coli trong mẫu thực phẩm
Tạp chí Công nghệ Thực phẩm Hoa Kỳ, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani và G. Antonini
MBS được sử dụng để xác nhận phân tích định lượng, định tính Listeria, Salmonella, Enterobacterium và Staphylococcus aureus trong các mẫu thực phẩm
Tạp chí công nghệ thực phẩm Mỹ
Kiểm tra tính phù hợp
Chai kiểm tra nhanh vi sinh vật có thể được sử dụng để kiểm soát tự động nội bộ các quy trình sản xuất và sản phẩm.
Chai kiểm tra nhanh vi sinh vật cũng có thể được sử dụng để đưa ra báo cáo thử nghiệm chính thức và kiểm tra sức khỏe chính thức cho các mẫu thực phẩm, được sử dụng giống như các phương pháp phân tích khác: 1) Phòng thí nghiệm (bên trong hoặc bên ngoài) được chứng nhận phân tích vi sinh; 2) Phòng thí nghiệm đã chứng minh khả năng thực hiện cái gọi là kiểm tra phương pháp nội bộ theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025: 2005, sử dụng đúng phương pháp MBS (§5.4.5.2 Kiểm tra phương pháp phi tiêu chuẩn).
Tóm lại, bất kể phương pháp phân tích nào được sử dụng, nếu kết quả phân tích là dương tính, đặc biệt là đối với các vi sinh vật cụ thể (ví dụ: Listeria monocytogenes), nên sử dụng các phương pháp kiểm tra khác để xác nhận phân tích.
Tóm lại, hệ thống phát hiện vi sinh vật RVLM là lựa chọn tốt nhất cho bạn. Thâm Quyến Fitli Technology Co, Ltd là tổng đại lý của các doanh nghiệp Trung Quốc cho hệ thống phát hiện nhanh vi sinh vật RVLM, một tổng đại lý. Tất cả nhân viên cung cấp cho bạn * dịch vụ trước và sau bán hàng tốt.
[Hỏi đáp sản phẩm]
Thâm Quyến Fitley Technology Co., Ltd. Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vật đại lý
Phòng thí nghiệm phân tích và chẩn đoán HACCP
Nông sản và các công ty chế biến liên quan
Nhà máy dược phẩm, nhà thuốc, nhà máy mỹ phẩm
Cơ quan giám sát môi trường
水配送公司
Nhóm bảo vệ người tiêu dùng, cơ quan quản trị kinh doanh
Kiểm tra nguồn của công ty điều hòa không khí trong nhà, nhà máy sản xuất nước, v.v.RVLMHệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vậtĐã được chứng nhận theo luật thay thế ISO 16140. Xác minh thích ứng
Cần lưu ý rằng việc kiểm soát an toàn thực phẩm đòi hỏi phải sử dụng hai phương pháp phân tích nghiêm ngặt:
1) Các nhà khai thác thực phẩm có trách nhiệm trực tiếp (kiểm soát tự động) kiểm tra thực phẩm thường xuyên bằng cách sử dụng phương pháp chứng nhận của bên thứ ba (theo quy trình HACCP).
2) Phòng thí nghiệm được chứng nhận (phòng thí nghiệm bên trong hoặc bên ngoài ngành công nghiệp thực phẩm) đưa ra báo cáo thử nghiệm chính thức về thực phẩm bằng cách sử dụng các phương pháp tham khảo hoặc phương pháp phân tích được chứng nhận.
Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vật RVLM (Microbiome Real Time Detection System) được sử dụng trong hai phân tích trên.
Tiêu chuẩn của Ủy ban ban hành ngày 15 tháng 11 năm 2005
EC) N.2073/2005: Tiêu chuẩn vi sinh cho thực phẩm
Khoản 5 Điều 5: Các nhà khai thác thực phẩm có thể sử dụng các bước lấy mẫu và kiểm tra khác miễn là được cơ quan có thẩm quyền chấp thuận. Các bước này có thể bao gồm lấy mẫu và phân tích xu hướng ở các địa điểm khác nhau. Thử nghiệm các vi sinh vật không chính thống và các giới hạn vi sinh vật liên quan, bao gồm cả xét nghiệm phân tích, phải đáp ứng các tiêu chuẩn vệ sinh.
Ví dụ: MBS (Hệ thống phát hiện nhanh vi sinh vật RVLM/Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vật) đã được chứng nhận ISO 13843 và có thể được sử dụng trong các quy trình sản xuất thực phẩm (quy trình HACCP), bao gồm các nhà sản xuất thực phẩm, các công ty tư vấn HACCP hoặc các phòng thí nghiệm được chứng nhận.
Tiêu chuẩn của Ủy ban ban hành ngày 15 tháng 11 năm 2005
EC) N.2073/2005: Tiêu chuẩn vi sinh cho thực phẩm
Các phương pháp phân tích khác có thể được sử dụng sau khi đã được xác minh bằng các phương pháp tiêu chuẩn trong Phụ lục 1 và cũng có thể được sử dụng nếu một phương pháp brickley được chứng nhận bởi bên thứ ba theo thỏa thuận EN/ISO 16140 hoặc các thỏa thuận được quốc tế công nhận khác.
Hệ thống phát hiện nhanh vi sinh vật RVLM/Hệ thống phát hiện nhanh thời gian thực của vi sinh vật) đã được xác minh bằng phương pháp tham khảo và có thể được sử dụng để kiểm tra chính thức sản phẩm..
Xác nhận đã xuất bản
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari và G. Antonini
Tổng số vi khuẩn sống và xác nhận phương pháp kiểm tra vi khuẩn E. coli trong mẫu thực phẩm
Tạp chí Công nghệ Thực phẩm Hoa Kỳ, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani và G. Antonini
MBS được sử dụng để xác nhận phân tích định lượng, định tính Listeria, Salmonella, Enterobacterium và Staphylococcus aureus trong các mẫu thực phẩm
Tạp chí công nghệ thực phẩm Mỹ
Kiểm tra tính phù hợp
Chai kiểm tra nhanh vi sinh vật có thể được sử dụng để kiểm soát tự động nội bộ các quy trình sản xuất và sản phẩm.
Chai kiểm tra nhanh vi sinh vật cũng có thể được sử dụng để đưa ra báo cáo thử nghiệm chính thức và kiểm tra sức khỏe chính thức cho các mẫu thực phẩm, được sử dụng giống như các phương pháp phân tích khác: 1) Phòng thí nghiệm (bên trong hoặc bên ngoài) được chứng nhận phân tích vi sinh; 2) Phòng thí nghiệm đã chứng minh khả năng thực hiện cái gọi là kiểm tra phương pháp nội bộ theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025: 2005, sử dụng đúng phương pháp MBS (§5.4.5.2 Kiểm tra phương pháp phi tiêu chuẩn).
Tóm lại, bất kể phương pháp phân tích nào được sử dụng, nếu kết quả phân tích là dương tính, đặc biệt là đối với các vi sinh vật cụ thể (ví dụ: Listeria monocytogenes), nên sử dụng các phương pháp kiểm tra khác để xác nhận phân tích.
Tóm lại, hệ thống phát hiện vi sinh vật RVLM là lựa chọn tốt nhất cho bạn. Thâm Quyến Fitli Technology Co, Ltd là tổng đại lý của các doanh nghiệp Trung Quốc cho hệ thống phát hiện nhanh vi sinh vật RVLM, một tổng đại lý. Tất cả nhân viên cung cấp cho bạn * dịch vụ trước và sau bán hàng tốt.
[Hỏi đáp sản phẩm]
Thâm Quyến Fitley Technology Co., Ltd. Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vật đại lý
Chẩn đoán nhanh vi sinh vật RVL@Product Q&A
1. Bình kiểm tra vi sinh vật ngoại trừ có thể phát hiện vi khuẩn sống, vi khuẩn chết có thể phát hiện không?
Đáp: Không thể phát hiện vi khuẩn chết.
2. Bình kiểm tra vi sinh vật có thể kiểm tra không?
Phạm vi xét nghiệm bao gồm *** (Sulphite reducing Clostridia, Clostridium perfrigens), bao gồm cả vi khuẩn hiếu khí.
Thuốc thử trong chai phát hiện khác nhau để phát hiện các vi sinh vật khác nhau. Đối với **, chúng tôi có thuốc thử đặc biệt, chẳng hạn như phát hiện vi khuẩn perfringens Clostridium perfrigens.
3. Nguyên lý phát hiện của chai kiểm tra lần lượt dùng những phương pháp phát hiện nào?
Trả lời: Phương pháp đĩa petri, phương pháp enzyme, phương pháp ** và phương pháp di truyền, v.v.
4. Đối với câu 3, bạn có thể tóm tắt những ưu khuyết điểm của những phương pháp này không?
Trả lời: Khác với phương pháp nuôi cấy truyền thống, vàng keo, miễn trừ enzyme và phương pháp PCR,Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vậtLà một tập hợp của nhiều phương pháp. Việc sử dụng một phương pháp phát hiện một mình có những nhược điểm riêng, chẳng hạn như:
Luật PCR đòi hỏi kỹ thuật viên chuyên nghiệp và thiết bị đắt tiền;
Luật PCR đòi hỏi kỹ thuật viên chuyên nghiệp và thiết bị đắt tiền;
Phương pháp bồi dưỡng cơ sở hoạt động phức tạp;
Độ nhạy thấp của phương pháp vàng keo;
Enzyme không bị bắt giữ một cách cụ thể.
Hệ thống phát hiện vi sinh vật thời gian thựcLoạt sản phẩm là việc sử dụng toàn diện các phương pháp trên, hấp thụ những ưu điểm của mỗi phương pháp và bù đắp cho những thiếu sót của các phương pháp khác nhau.
5. Khi thử nghiệm vi sinh vật với chai xét nghiệm vi sinh vật, ** Bước đặt mẫu trước hay nước vô trùng?
Đáp: Đều có thể.
6. Có cần phải thực hiện trong môi trường vô trùng khi tiêm chủng vi sinh vật cho mẫu không?
Trả lời: Chai thử nghiệm được phân tích bằng cách nắm bắt tính đặc hiệu, kết hợp với nhiều phương pháp thử nghiệm. Môi trường vô trùng hay không đều có thể (nơi lâm sàng kiểm tra phần lớn là môi trường không vô trùng).
7. Chai thử nghiệm có thể phát hiện mẫu bề mặt và mẫu trạng thái rắn không?
Trả lời: Có thể phát hiện các mẫu rắn, lỏng, bề mặt (bề mặt được áp dụng sau khi làm ướt nước vô trùng bằng thanh bông được trang bị). Bột giấy và các dạng cao, dán, dính đều có thể được phát hiện.
8. Chai thử nghiệm có cần phải thực hiện quá trình mài, pha loãng và các quá trình tiền xử lý khác khi phát hiện mẫu trạng thái rắn không?
Trả lời: Đặt mẫu trực tiếp vào chai thử nghiệm mà không cần xử lý trước.
9. Lượng nước vô trùng được sử dụng cho mỗi thử nghiệm là gì?
Trả lời: Nói chung là 11ml. Nếu nó là để kiểm tra mẫu chất lỏng hoặc mẫu nước, nó được khuyến khích để thêm 1ml, thêm 10ml nước vô trùng.
10. Sau khi đưa vào mẫu và nước vô trùng, bước hoạt động "lắc để làm cho nó hoàn toàn hòa tan và trộn" là bước cần thiết cho dù phân tích định tính hay định lượng?
Đáp: Đúng vậy, lắc đều bất kể là phân tích định tính hay định lượng đều là bước cần thiết.
Nhiệt độ ủ tương ứng với các vi sinh vật khác nhau có giống nhau không? Xin vui lòng cho một ví dụ.
Đáp: Không giống nhau. 37 độ C chiếm đa số: tổng số vi khuẩn sống, vi khuẩn Sa Môn, vi khuẩn Listeria, vi khuẩn Đại Tràng 44 độ C, xin tham khảo bảng đối chiếu chi tiết.
12. Nếu kiểm tra các mẫu như rau nguội hoặc đá ức hiếp, ấp trứng có nên tiến hành ở nhiệt độ thấp không?
Trả lời: Không có giới hạn về nhiệt độ của chính mẫu thử nghiệm, kiểm tra vi sinh vật trong mẫu, vui lòng tuân thủ nghiêm ngặt nhiệt độ ủ tương ứng với vi sinh vật được kiểm tra, vẫn theo bảng kiểm soát.
Nếu bạn muốn đẩy nhanh thời gian phát hiện, nhiệt độ ủ có thể được điều chỉnh cao hơn nhiệt độ ủ tương ứng với vi sinh vật được phát hiện?
Đáp: Không thể, nghiêm ngặt tuân theo bảng đối chiếu.
14. Hướng dẫn vận hành quy định kích thước mẫu được đưa vào là bao nhiêu?
Trả lời: 0.1g ‐ 1.0g hoặc 0.1ml ‐ 1.0ml.
Nếu kích thước mẫu được đưa vào cao hơn kích thước mẫu quy định, kết quả thử nghiệm sẽ khác nhau, hoặc kết quả thử nghiệm (khi định lượng) sẽ tăng lên?
Đáp: Kích thước mẫu nhiều hơn hoặc ít hơn một chút, kết quả phân tích định lượng sẽ không thay đổi.
Lý do: Các phương pháp phát hiện vi sinh học truyền thống, bao gồm các phương pháp tham chiếu chính thức, tức là sự phân kỳ thống kê nội tại trong phương pháp đếm thuộc địa dựa trên môi trường chọn lọc rắn (danh từ thống kê, còn được gọi là biến thể thống kê, là sự lây lan của các biến hoặc phân phối xác suất, ví dụ phổ biến là phương sai, độ lệch chuẩn và khoảng cách phân vị) lớn hơn 50%. Nhiều phòng thí nghiệm đã xác nhận rằng phương pháp phát hiện sinh học có độ phân tán thấp và độ tin cậy cao so với các phương pháp phát hiện khác. Nhưng dù sao đi nữa, vẫn có sự phân tán thống kê 25-30%. Ngoài ra, độ phân tán thống kê do lấy mẫu cũng nên được xem xét trong
Bên trong, đặc biệt là các sản phẩm thịt rắn mà vi sinh vật thường dễ sinh sản.
Do đó, kết quả thu được từ việc thêm mẫu là 0,5 g hoặc 1,5 g tương đương về mặt thống kê (bằng với kết quả thu được từ bất kỳ phương pháp nào khác).
16. Đối với loại bột mì mật độ thấp, có thể kiểm tra như thường lệ không?
Đáp: Có thể.
17. Đối với mẫu nước tương tối màu như vậy, có ảnh hưởng đến kết quả kiểm tra định tính không? Ông có đề nghị gì hay không?
Đáp: Nếu phối hợp với máy kiểm tra tiến hành phân tích định lượng, không tồn tại vấn đề này; Nếu chỉ thông qua quan sát mắt thường để phân tích định tính độ đổi màu, mẫu màu sậm nếu lo lắng mắt thường không thể nhận dạng rõ ràng, đề nghị pha loãng rồi mới tiến hành kiểm tra. Còn nhớ câu trả lời số 15 không? Lấy mẫu là kết quả thu được từ 0,5 g hoặc 1,5 g tương đương về mặt thống kê so với kết quả thu được bằng bất kỳ phương pháp nào khác). Pha loãng đạo lý tương tự.
18. Nếu là kiểm tra mẫu nước, còn cần thêm nước vô trùng không? Thêm bao nhiêu?
Trả lời: Đề nghị thêm mẫu nước 1ml, nước vô trùng 10ml.
Các vi sinh vật khác nhau có cùng màu khởi đầu và màu dương tính không? Xin vui lòng cho một ví dụ.
Đáp án: Khác nhau.
Ví dụ, màu bắt đầu xuất hiện trong khoảng 10 phút sau khi ủ Salmonella là màu đỏ và màu vàng dương tính; Listeria, bắt đầu màu xanh dương, màu vàng dương tính（Cụ thể xin tham khảo bảng đối chiếu）。
20．Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vậtMáy kiểm tra có đầy đủ chức năng của máy ấp trứng không?
Trả lời: Đúng vậy. Sau khi lắc đều bình kiểm tra, lập tức đưa vào máy kiểm tra, sau khi tiến hành thiết lập nấm kiểm tra trên phần mềm.
Máy phát hiện sẽ tự động ấp trứng và tự động đưa ra báo cáo kiểm tra phân tích định lượng.
21. Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vậtMáy kiểm tra có đầy đủ chức năng của máy dao động không?
Đáp: Không có. Lắc mạnh bằng tay trong 2-3 phút hoặc dao động trong khoảng 20 giây cho đến khi hòa tan hoặc trộn đều.
22.Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vậtNguyên lý phán đoán của máy dò là gì?
Trả lời:Máy dò thời gian thực vi sinh vậtLà một máy phán đoán quang học tinh vi. Phát hiện sự thay đổi màu sắc trong chai bằng cách phát hiện chính xác các nguyên tắc quang học và đưa ra báo cáo phát hiện phân tích định lượng *.
23. Máy phát hiện vi sinh vật có nguồn điện bên ngoài hay tự sạc pin không?
Trả lời:Phát hiện vi sinh vật theo thời gian thựcMáy hiện nay là nguồn điện bên ngoài, sau này có thể sẽ phát triển nguồn điện cầm tay.
24. Phát hiện vi sinh vật theo thời gian thựcMáy đo có thể kiểm tra bao nhiêu chai cùng một lúc và độc lập?
24. Phát hiện vi sinh vật theo thời gian thựcMáy đo có thể kiểm tra bao nhiêu chai cùng một lúc và độc lập?
Đáp án: 8. Đồng thời, thăm dò độc lập, và lần lượt đưa ra báo cáo phân tích định lượng.
25. Phát hiện vi sinh vật theo thời gian thựcPhân tích định lượng, có cần cài đặt phần mềm phân tích trên máy tính không?
Đáp: Cần phân tích phần mềm đồng bộ.
Hệ điều hành máy tính nào tương thích với phần mềm phân tích này?
Câu trả lời: XP, Vista, Windows 7
27. Nếu máy dò là khởi động lần đầu tiên, sau khi kết nối nguồn điện cần đợi bao lâu mới tiến hành thao tác tiếp theo?
Đáp: Nếu lần đầu khởi động máy, sau khi khởi động máy dừng lại khoảng 40 giây tiếp tục thao tác là thích hợp.
28. Phát hiện vi sinh vật theo thời gian thựcKhi máy tiến hành phân tích định lượng, bình kiểm tra sau khi hỗn hợp đầy đủ nên lập tức bỏ vào máy kiểm tra, hay là chờ một lát sau mới bỏ vào?
Trả lời: Đặt vào máy kiểm tra ngay sau khi trộn đầy đủ.
29. Sau khi chai phát hiện được đưa vào máy phát hiện, nhấp chuột vào phần mềm phân tích máy phát hiện bắt đầu, giao diện phần mềm tương ứng với lỗ phát hiện của đèn sẽ trở thành màu gì?
Trả lời: Nhấp vào "Start" (Bắt đầu) trên giao diện hoạt động tương ứng với chai được phát hiện, đèn báo của lỗ tương ứng từ màu xanh lá cây chuyển sang màu đỏ. Cho thấy việc phát hiện đã bắt đầu và đang được tiến hành.
30. Khi phát hiện kết thúc, phân tích giao diện phần mềm tương ứng lỗ ánh sáng sẽ khôi phục lại màu sắc tại sao, nói rằng phát hiện kết thúc, có thể đưa vào mẫu mới?
Trả lời: Khi phát hiện, đèn báo có màu đỏ. Khi phát hiện kết thúc, đèn sẽ chuyển sang màu xanh lá cây. Lúc này ở lỗ kiểm tra tương ứng cho vào bình kiểm tra mới bắt đầu vòng kiểm tra tiếp theo là có thể. Thời gian phát hiện được xác định bởi sự hiện diện của vi khuẩn (khi hàm lượng vi sinh vật cao hơn) hoặc bởi thời gian phát hiện tương ứng với bảng kiểm soát (khi hàm lượng vi sinh vật thấp, nên vượt quá thời gian phát hiện tương ứng với 1CFU trong bảng kiểm soát).
31. Mối quan hệ giữa thời gian phân tích của chai thử nghiệm vi sinh vật và hàm lượng vi sinh vật trong chai thử nghiệm là gì?
Đáp: Quan hệ nghịch đảo. Tức là hàm lượng vi sinh vật càng nhiều, thời gian phát hiện tương ứng càng ngắn; Hàm lượng vi sinh vật càng ít, thời gian phát hiện tương ứng càng dài. Nếu hàm lượng vi sinh vật trong mẫu quá cao, kết quả phân tích định lượng của máy đo sẽ thay đổi đáng kể trong vài phút hoặc thậm chí vài giây; Nếu hàm lượng vi sinh vật thấp, (vì RVLM là một công cụ rất chính xác và nhạy cảm) có kinh nghiệm sử dụng có thể đánh giá sơ bộ liệu hàm lượng mục tiêu vi sinh vật có đáp ứng các yêu cầu quy định hay không bằng cách thay đổi dữ liệu trong vài giờ hoặc thậm chí vài phút.
32. Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vậtCó nên có một mục đích thí nghiệm rõ ràng trước khi thử nghiệm phân tích để xác định hàm lượng vi sinh vật bạn muốn thử nghiệm (số lượng vi sinh vật được quy định theo tiêu chuẩn quốc gia) không?
Đáp: Như vậy là tốt.
Ví dụ, theo tiêu chuẩn GB quốc gia, hoặc theo tiêu chuẩn EC quốc tế, có một ghi chú rõ ràng (hoặc một phần rõ ràng) về sự hiện diện lớn nhất được phép của vi sinh vật trong các loài gia cầm, chăn nuôi khác nhau.
Cụ thể, khi tiến hành kiểm tra vi sinh vật, trước tiên chúng ta phải làm rõ mục đích phát hiện. Ví dụ, tiêu chuẩn EC 2073: 2005 quy định rằng sự hiện diện lớn nhất được phép của E. coli trong thịt tươi là CFU 10 ^ 2/g, tức là lượng E. coli trong mỗi gram thịt tươi không được phép vượt quá CFU 10 ^ 2. Tại thời điểm này, chúng tôi tìm thấy cột E. coli dựa trên bảng đối chiếu, charog CFU 10 ^ 2=2, tức là trong hàng E. coli tìm thấy số 2 tương ứng với cột ** là 14. Cho dù đó là phân tích định tính bằng mắt thường hay phân tích định lượng bằng máy kiểm tra, để kiểm tra xem hàm lượng E. coli trong mẫu có vượt quá CFU 10 ^ 2 hay không, bạn có thể nhận được kết quả phân tích chính xác và chính xác trong 14 giờ.
Nếu chai thử nghiệm được phân tích định lượng, các nhà thí nghiệm có kinh nghiệm sẽ đưa ra phán đoán ban đầu về hàm lượng vi sinh vật trong chai thử nghiệm trong một thời gian rất ngắn (ví dụ mười phút) dựa trên dữ liệu phân tích định lượng về sự thay đổi động lực.
Mục đích của việc phát hiện hàm lượng vi sinh vật rõ ràng là gì và bảng kiểm soát đóng vai trò gì?
Trả lời: Là cơ sở để xác định nhiệt độ ủ tương ứng với vi sinh vật được kiểm tra, màu bắt đầu, thời gian phân tích, màu sắc dương tính. Phương pháp sử dụng cụ thể xin tham khảo câu trả lời của câu hỏi trước.
34. CFU là gì?
Colony Forming Unit – Đơn vị hình thành thuộc địa
Viết tắt tiếng Anh của cụm nấm hình thành đơn vị được nuôi cấy.
Đơn vị đo vi khuẩn (có thể nhìn thấy) và ** CFU:colony‐forming unit, Đơn vị hình thành khuẩn lạc, sau khi pha loãng một lượng dịch nấm nhất định thông qua phương pháp đổ hoặc phủ, để đơn bào vi sinh vật trong đó phân tán trên tấm thạch hoa, sau khi được nuôi cấy, mỗi tế bào sống sẽ hình thành một khuẩn lạc. Không giống như các phép đo thông thường về số lượng vi sinh vật bằng kính hiển vi, chủ yếu là đơn vị đo số lượng vi khuẩn có thể nhìn thấy (nghĩa là, trong hầu hết các trường hợp, các thuộc địa hình thành). Nghĩa là mỗi ml dịch vi khuẩn chứa bao nhiêu tế bào đơn! Theo truyền thống gọi là "một". Tuy nhiên, chúng ta biết rằng một thuộc địa không nhất thiết phải là một vi khuẩn sinh ra, cũng có thể là do một nhóm vi khuẩn (một nhóm vi khuẩn) sinh ra, lúc này gọi là "một" sẽ không chính xác lắm, cách gọi chính xác chính là "đơn vị hình thành thuộc địa", viết tắt tiếng Anh là "CFU". Giống như "kilogram" và "kilogram", chỉ là cách gọi khác nhau, không có sự thay đổi về số lượng.
CFU là viết tắt của Colony Forming Units. CFU/mL đề cập đến tổng số cộng đồng vi khuẩn chứa trong mỗi ml mẫu và CFU/g tương ứng với môi trường rắn.
Chương 35: Nếu muốn dùngHệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vậtHàm lượng khuẩn lạc của coliform trong mẫu thử nghiệm không được vượt quá
106CFU/g hoặc 106CFU / ml
Dùng mắt thường quan sát sự thay đổi màu sắc trong chai để tiến hành phân tích định tính, xin đối chiếu với "Bảng kiểm soát nhiệt độ ủ và so sánh màu" để miêu tả chi tiết các bước phát hiện.
Trả lời: ** Bước: Đặt mẫu
Đặt vào mẫu bạn muốn thử nghiệm (0,1-1,0g, hoặc 0,1-1,0ml), thêm 11ml nước vô trùng (tùy thuộc vào tình trạng thử nghiệm, nếu là chất lỏng, nên lấy mẫu 1ml, thêm 10ml nước vô trùng. Sự khác biệt không lớn), đóng nắp chai.
** Bước: Lắc chai cho đến khi dung môi hòa tan hoặc trộn đều.
Nếu dùng tay lắc mạnh khoảng 2 - 3 phút; Hoặc lắc bằng máy dao động, mất khoảng 20 giây.
Bước 3: Đọc kết quả kiểm tra vào thời điểm thích hợp
a) Nếu phân tích định tính bằng mắt thường. Xác định thông tin về nhiệt độ ủ tương ứng với coliform, màu bắt đầu, thời gian phát hiện, màu sắc dương tính, v.v., theo bảng kiểm soát.
Nhiệt độ ủ: 37 ° C theo bảng kiểm soát;
Màu bắt đầu: tức là sau khi lắc đều thì cho vào hộp giữ nhiệt 37 độ C để ấp khoảng 10 phút. Màu đỏ theo bảng kiểm soát;
Thời gian kiểm tra: Chúng tôi muốn kiểm tra tiêu chuẩn là hàm lượng coliform không vượt quá106CFU/g hoặc106CFU/ml。 Theo bảng đối chiếu, cột tương ứng với log 106=6, tìm số hàng tương ứng với số 6 là 6, tức là thời gian phát hiện là 6 giờ. Tức là, thời gian quan sát được xác định là 6 giờ.
Màu dương tính: Theo bảng kiểm soát, màu dương tính của coliform là màu vàng.
Sau khi xác định thông tin sau đây, chúng tôi đặt chai kiểm tra hỗn hợp đầy đủ vào hộp nhiệt độ ổn định 37 độ C, như vậy luôn đặt. Sau khi ủ khoảng 10 phút, chúng tôi quan sát và thấy rằng chai sẽ có màu bắt đầu tương ứng với hệ vi khuẩn đại tràng - màu đỏ. Tiếp tục đặt và quan sát cho đến 6 giờ, nếu màu chuyển sang màu vàng, có nghĩa là mẫu có nhiều vi khuẩn coliform hơn.106CFU/g hoặc106CFU/ml， Mẫu là sản phẩm không phù hợp; Nếu nó không chuyển sang màu vàng, nhưng luôn duy trì màu đỏ bắt đầu hoặc các màu trung gian khác, điều đó có nghĩa là hàm lượng vi khuẩn coliform trong mẫu không vượt quá.106CFU/g hoặc106CFU/ml， Mẫu vật là sản phẩm hợp lệ.
(2) Nếu máy đo tiến hành phân tích định lượng
Bước này xin xem câu hỏi tiếp theo.
Bước 4: Xử lý vô trùng
* Đừng quên nhấn nút kiểm tra phía trên nắp chai để xử lý ** chai sau đó. Sau khi ấn nắp chai lắc một cái, được rồi, có thể vứt bỏ an toàn.
Lưu ý: Khi tiến hành các hoạt động thử nghiệm, không chạm vào đỉnh của nắp chai để tránh xử lý vô trùng không đúng lúc, ảnh hưởng đến kết quả thử nghiệm.
Nếu đề tài 34 phối hợp với máy kiểm tra tiến hành phân tích định lượng, xin vui lòng nói rõ các bước thao tác.
B5-05=giá trị thông số Kd, (cài 2)
Đặt chai phát hiện sau khi pha trộn đầy đủ vào máy phát hiện ngay lập tức.
Khởi động phần mềm kiểm tra, nhấp vào "Station" (trạng thái) để nhập thông tin liên quan (bao gồm: tên người kiểm tra, kiểm tra, khách hàng của mẫu kiểm tra, thời gian kiểm tra, v.v.); Đánh dấu vào loại vi sinh vật được phát hiện trong menu thả xuống "analysis type" (loại phát hiện) của giao diện hoạt động phần mềm, nhấn OK, nhấn Start, chỉ báo chuyển sang màu đỏ,
Bắt đầu tiến vào trạng thái phân tích. Quan sát sự thay đổi dữ liệu phân tích định lượng của thiết bị phát hiện và đưa ra phán đoán.
37. Tại sao không thể nhấn nắp chai thử nghiệm trước khi kết thúc thử nghiệm?
Trả lời: Xử lý vô trùng. Trong nắp cũng có chất xử lý vô trùng, nhấn nắp, chất xử lý vô trùng trong nắp đi vào chai, phản ứng với dung môi trong chai để hoàn thành việc xử lý vô trùng. Vì vậy, xin đừng dễ dàng chạm vào nắp chai trong quá trình thử nghiệm.
[Hỏi đáp kỹ thuật]
Nhân viên kỹ thuật chọn đáp án, nhân viên bán hàng phải trả lời:
1. Chai thử nghiệm có thể phát hiện bao nhiêu loại vi sinh vật và nó là gì?
Trả lời: Tổng số vi khuẩn sống, Coliform, E. coli, Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, pyogenes green, Salmonella, Listeria, Enterococcus, Clostridium sulfite giảm, Clostridium perfringens, Aspergillus genus **, Aspergillus, nấm men.
Sau này còn có những bình kiểm tra vi sinh vật khác lần lượt ra mắt. Bao gồm nấm quân đoàn.
Có thể phát hiện tất cả các chủng E. coli khi phát hiện E. coli (bao gồm cả EHEC phổ biến hiện nay) không? ）
Trả lời: Có, tất cả các chủng E. coli có thể được phát hiện, bao gồm E. coli xuất huyết ruột EHEC (E. coli O104, O111, O157, v.v.)
3. Phạm vi ứng dụng của chai thử nghiệm là gì?
Trả lời: Kiểm soát vệ sinh: Thực phẩm (HACCP), Nhà bếp, Dụng cụ, Bề mặt (HACCP), Chất lượng nước, (CDC) ** Kiểm soát, Kiểm tra và Kiểm dịch Xuất nhập khẩu, Dược phẩm và Mỹ phẩm.
Liên quan mật thiết đến cuộc sống của chúng ta: các cơ quan giám sát môi trường, các công ty chế biến nông sản và liên quan, các nhà máy kiểm tra và sản xuất nước, các công ty phân phối nước, các nhà máy dược phẩm, dược phẩm, nhà máy mỹ phẩm, phòng thí nghiệm phân tích và chẩn đoán HACCP, các nhà máy sữa, quán cà phê, nhà hàng, nhóm bảo vệ người tiêu dùng, các cơ quan quản trị kinh doanh, các công ty điều chỉnh điều hòa không khí trong nhà, đặc biệt có thể được áp dụng trong quân đội, các hội chợ lớn và các công ty khác để kiểm tra nhanh thực phẩm.
4. Bạn nghĩ rằng chai xét nghiệm E. coli, chai xét nghiệm Listeria, chai xét nghiệm Salmonella ngoài việc được sử dụng choKiểm tra an toàn thực phẩmNgoài ra, có áp dụng cho y tế không?
Trả lời: E. coli (EHEC), Listeria, Salmonella, ba chai thử nghiệm có thể được sử dụng để thử nghiệm lâm sàng in vitro.
Định vị toàn cầu của Royal Microbiome Testing Bottle vẫn là an toàn thực phẩm. Ở châu Âu, việc kiểm tra lâm sàng vi khuẩn ở người là rất ít, và các khía cạnh của châu Âu được kiểm soát an toàn rất tốt. Tuy nhiên, xét nghiệm lâm sàng in vitro của ba loại vi khuẩn trên thường xảy ra ở các nước đang phát triển. Mà ba loại bình kiểm tra trên dùng để kiểm tra lâm sàng bên ngoài cơ thể đều có thể bảo đảm tính an toàn và độ chính xác.
Sự khác biệt giữa giấy thử nghiệm 4 trong 1 và chai thử nghiệm định vị thị trường
1) Giấy thử nghiệm 4 trong 1 và so sánh chai thử nghiệm
4 trong 1 mảnh giấy thử kết hợp với máy phân tích của nó, một máy phân tích có thể phát hiện 48 mảnh giấy thử cùng một lúc. Vì vậy, xét từ góc độ chi phí kinh tế, một khi khởi động máy là 48 miếng cùng một lúc. Đối với bệnh viện, sau khi tích lũy đủ 48 mẫu phân, tiến hành phân tích một lần.
Chai kiểm tra, một mẫu có thể tiến hành kiểm tra. Hơn nữa ưu thế lớn hơn là, sản phẩm này sẽ rất được bác sĩ hoan nghênh. Bởi vì bác sĩ có thể không cần tiếp xúc với mẫu vật, đây là điều mà hầu hết các xét nghiệm của bệnh viện hiện nay không thể làm được. Đưa chai cho bệnh nhân và để bệnh nhân tự đặt mẫu phân vào và gửi lại cho bác sĩ. Bác sĩ lấy chai xét nghiệm, lắc đều trên máy dao động của bệnh viện, cho vào máy ấp trứng, chờ kết quả phán đoán là được.
2) So sánh chai xét nghiệm với phương pháp xét nghiệm truyền thống hiện nay của bệnh viện
Hiện nay phương thức kiểm tra của bệnh viện vẫn chiếm đa số là phương pháp bồi dưỡng. Phương pháp này * Điều khiến bác sĩ khó chịu là bác sĩ phải tiếp xúc với mẫu. Nếu bác sĩ đang mang thai, hậu quả của việc tiếp xúc với Listeria là sẩy thai. Nếu bàn xét nghiệm không được xử lý sạch sẽ, cũng dễ dẫn đến sự lây lan của vi khuẩn.
Chai xét nghiệm, bác sĩ hoàn toàn không cần tiếp xúc với mẫu. Quá trình đưa mẫu vào bình kiểm tra này giao cho bệnh nhân thao tác trong nhà vệ sinh là được. Tất cả những gì bác sĩ phải làm là lắc và đưa vào máy ấp trứng để ấp trứng (cả máy dao động và máy ấp trứng đều là thiết bị thông thường của bệnh viện).
5. Bất kể trạng thái rắn, lỏng hay mẫu bề mặt, vớiHệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vậtKhi phát hiện có cần xử lý trước không?
Trả lời: Có
6. Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vậtTính đặc hiệu của máy dò là gì?
Trả lời: 99,999% (giới hạn lý thuyết)
7. Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vậtĐộ nhạy của máy dò là gì?
Trả lời: Giới hạn lý thuyết của 1 vi khuẩn sống có thể được phát hiện.
8. Hệ thống phát hiện thời gian thực vi sinh vậtKhi làm phân tích định tính, phát hiện cần vài bước, lần lượt là cái gì?
Đáp: Ba bước: Thêm mẫu; Lắc chai cho đến khi hòa tan và trộn đều; Đánh giá kết quả vào thời điểm thích hợp (theo bảng kiểm soát). * Đừng quên nhấn phía trên nắp chai để xử lý vô trùng sau đó.
9. Khi làm phân tích định lượng, phát hiện cần vài bước, đó là gì?
Đáp: Cũng giống như trên. Xin tham khảo tài liệu thao tác của máy kiểm tra cụ thể. 。
10. Mục đích của việc nhấn nắp chai phát hiện sau khi phát hiện là gì?
Đáp: Xử lý vô trùng, xin tham khảo đề 45.
11. Nhiệt độ lưu trữ của chai phát hiện là gì?
Đáp: Khoảng 20 - 25 độ C vừa có thể lưu trữ, ở nhiệt độ này rất tiện vận chuyển, đối với kiểm tra lâm sàng mà nói là có lợi. Nhưng với hiệu ứng nhà kính khí quyển, vào mùa hè, hãy chú ý đến nhiệt độ lưu trữ không vượt quá 25 ° C, chịu trách nhiệm ảnh hưởng đến độ nhạy của phát hiện chai. Tuy nhiên, thời hạn sử dụng có thể được kéo dài gần gấp đôi nếu nó có thể được đặt ở 4 ° C để lưu trữ.
12. Nếu ngày hết hạn của chai thử nghiệm được mở rộng trước, nhiệt độ lưu trữ * tốt là bao nhiêu?
Đáp: 4 độ C, cụ thể xem bảng dưới đây.
[Hình ảnh sản phẩm]
[Sau khi bán sản phẩm]
Chúng tôi có kỹ sư kỹ thuật giàu kinh nghiệm và nhân tài tiếp thị quản lý chuyên nghiệp, có thể cung cấp sản phẩm phù hợp và dịch vụ chuyên nghiệp theo nhu cầu của khách hàng. Mục đích phục vụ của chúng tôi là: Fitly phù hợp với bạn!
Máy phân tích sữa hồng ngoại trung bình mới DMA SYRINGE của Thụy ĐiểnĐáng giá ngài có! Chào mừng đến với tư vấn qua điện thoại!
[Thông tin liên quan]
Chai kiểm tra vi sinh vật
Chai phát hiện nấm men nhanh
Chai xét nghiệm nhanh E. coli
Chai xét nghiệm nhanh Salmonella
Yêu cầu trực tuyến
-
Liên hệ
-
Công ty
-
Điện thoại
-
Thư điện tử
-
Trang chủ
-
Mã xác nhận
-
Nội dung tin nhắn
-